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Aug 20, 2023

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Scientific Reports volume 13, Artigo número: 13881 (2023) Citar este artigo 82 Detalhes do Accesses Metrics Biomarcadores quantitativos de envelhecimento da pele facial foram estudados em cem caucasianos saudáveis

Scientific Reports volume 13, Artigo número: 13881 (2023) Citar este artigo

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Detalhes das métricas

Biomarcadores quantitativos do envelhecimento da pele facial foram estudados em cem voluntárias caucasianas saudáveis, com idades entre 20 e 70 anos, usando imagens in vivo de tomografia de coerência óptica confocal de campo linear 3D (LC-OCT) acopladas a algoritmos de quantificação baseados em inteligência artificial (IA). . Métricas de camada, ou seja, espessura do estrato córneo (SC), espessura epidérmica viável e ondulação da junção dérmica-epidérmica (DEJ), bem como métricas celulares foram medidas para a têmpora, maçã do rosto e mandíbula. Para todas as três áreas faciais investigadas, foram observadas variações mínimas relacionadas à idade na espessura do SC e nas camadas viáveis ​​da epiderme. Uma epiderme mais plana e homogênea (significa diminuição do desvio padrão do número de camadas), uma rede celular menos densa com menos células por camada (diminuição da densidade da superfície celular) e núcleos maiores e mais heterogêneos dentro de cada camada (aumento de volume dos núcleos e seu desvio padrão) foram encontrados com variações significativas com a idade. Os escores mais elevados de atipia refletiram ainda mais a heterogeneidade dos núcleos em toda a epiderme viável. A visualização 3D de estruturas finas na pele na resolução micrométrica e no campo de visão de 1200 µm × 500 µm obtido com imagens LC-OCT permitiu calcular biomarcadores quantitativos relevantes para uma melhor compreensão da biologia da pele e do processo de envelhecimento in vivo.

Sinais visíveis de envelhecimento, como flacidez da pele, rugas, manchas solares e cor irregular da pele, definem a idade percebida por um indivíduo perante os outros e também a sua própria imagem corporal1. Embora atlas possam ser utilizados para graduar a gravidade dos sinais clínicos macroscópicos2, o envelhecimento cutâneo resulta do acúmulo de danos em nível celular e molecular ao longo do tempo, exacerbados por danos intrínsecos (genética, metabolismo celular, processos hormonais e metabólicos) e extrínsecos (crônicos). exposição à luz, poluição, produtos químicos, …) factores que dificultam a correlação entre os mecanismos fisiológicos e os efeitos visíveis.

Embora dispositivos de torção ou sucção sejam usados ​​para investigar alterações in vivo nas propriedades mecânicas relacionadas à idade3, monitorar e quantificar de forma não invasiva as alterações que ocorrem abaixo da superfície da pele nas microestruturas subjacentes da epiderme e da derme é um desafio. A imagem por ultrassom de alta frequência (HFUS) de 22 a 75 MHz limita-se à investigação da derme e das propriedades da banda subepidérmica de baixo ecogênico (SLEB)4. A Tomografia de Coerência Óptica (OCT), técnica difundida em oftalmologia5, cardiologia6, gastroenterologia7 ou dermatologia (diagnóstico de lesões cutâneas)8, não permite caracterizar as estruturas finas da pele da epiderme viável (EV) e do estrato córneo (EC) devido à resolução axial limitada (~ 10 μm)9.

Técnicas de microscopia óptica, como Microscopia Confocal de Varredura a Laser (CLSM)10,11 ou Microscopia Multifotônica de Varredura a Laser (MPLSM)12 podem alcançar resoluções laterais e axiais mais altas ao observar características de nível micrométrico das camadas superficiais da pele. No entanto, as fontes de laser e a óptica de focagem comumente empregadas nessas técnicas impõem limitações na profundidade de penetração, normalmente em torno de 250 μm13. Melhorias recentes na análise instrumental e de dados contribuíram para quantificar, ou seja, correlacionar, modificações estruturais com o envelhecimento através da automação de protocolos de imagem in vivo14,15, mas o acesso à visualização 3D ao vivo da pele ainda precisa ser abordado. A tomografia de coerência óptica confocal de campo linear (LC-OCT) é uma técnica de imagem emergente16 que amplia os princípios da OCT no domínio do tempo (TD-OCT)17. Com o LC-OCT, é possível obter um campo de visão de 1200 μm × 500 μm × 500 μm durante imagens 3D in vivo, com resolução lateral de aproximadamente 1 μm e tempo de aquisição em segundos . Inicialmente desenvolvido para aquisição de imagens de seção vertical de ultra-alta resolução (B-scans)18, as aquisições de imagens de seção vertical (B-scan) e de face (horizontal) (C-scans) forneceram imagens LC-OCT 3D isotrópicas de alta resolução19 adaptado para estudar estruturas histológicas e celulares da pele em nível micrométrico20,21. Juntamente com algoritmos de segmentação baseados em Inteligência Artificial (IA), a técnica é um método promissor para investigar doenças de pele, como pele pustulosa22 ou ceratose actínica23, mas também para derivar parâmetros quantitativos 3D de pele saudável para estudar os efeitos intracutâneos do envelhecimento24,25.

 0.1). The three facial areas studied displayed fairly consistent values, i.e. ~ 2.50% for the temple, ~ 0.50% for the cheekbone and ~ 1.20% for the mandible. Mean values under 3% presently found suggested the DEJ is relatively flat for the youngest volunteers hence the limited variations observed./p> 35 years old38, all suggested that the main variations in skin thickness with age are due to changes in the deepest layers of the skin. A thicker total skin in young individuals and a decrease for very mature skin age4 are probably the main features established from HFUS investigations to date. The higher resolving power of optical microscopy techniques has enabled a more refined analysis, but the results remain sometimes difficult to corroborate. A multiparametric quantification of human skin ageing on the forearm and face using 3D multiphoton imaging concluded that a thinning of the epidermis explained most of the difference between age groups (i.e. 18–25 years, n = 15 versus 70–75 years, n = 15) but no significant variations were found in the SC in European female volunteers39. However, no age-related differences were observed by RCM in the malar region for SC and VE (age groups 18–35 years, n = 6 and 40–60 years, n = 6)40. Similarly, a multiphoton laser tomography (MPT) study on the forearm and hand has showed no difference in VE and SC thickness between 3 age groups (mean age groups = 23.3, 47.3 and 72.1 years, n = 10 each)12. The same conclusions were drawn for the assessment of chronological and photo ageing of the forearm skin using RCM (age group 20–30 years: 9 males, 28 females; age group 50–60 years: 24 males, 14 females)41. There is undoubtedly a lack of standardisation in experimental designs studying different body sites and panels (ethnicities, phototypes, age groups). The panels studied are also generally too small to reach a level of confidence in the quantification of age-related modifications. However, the acquisition speed of LC-OCT 3D imaging (< 1 min for a full 3D stack), the field of view (1200 µm × 500 µm) and the micrometric resolution open up perspectives to generate valuable in vivo data from large cohorts of volunteers. Presently, the investigation conducted on 100 volunteers aimed at providing further insights into age-related variations./p>